在之前的患教短文中,我给大家讲过肺癌EGFR第二代药物阿法替尼的话题,对于EGFR少见和罕见突变,目前阿法替尼治疗效果是最好的,但困扰各位患者和家属的一个问题,就是阿法替尼的副反应比较大。有患者因为耐受不了常规40毫克的剂量而需要减量。
最近有位口服阿法替尼的肺癌患者家属问我,是不是从40毫克减到30毫克副反应会降低很多?有些患者确实耐受不了40毫克剂量,但30毫克可以顺利的坚持下来,从这部分患者的视角来看,确实因为减了10毫克副反应降低了很多。但也有一部分患者即使减到了30毫克,可能认为副反应还是难以耐受。
除了药物本身带来的客观副反应之外,患者的意志力也是不一样,有些副反应对于有些患者就觉得可以坚持,而有些患者就认为难以坚持,这也是可以理解的。
推荐阅读:
抗癌日记(五十五) 继续聊聊这三个月治疗的情况。 五月底又出现脑转,中肿放疗科建议全脑放疗,我一度认为耐药了,而陈教授和吴院长一致认为继续吃阿法替尼,加两次的贝伐然后复查观察。最后我选择后者的方案。 6月4日第一次打贝伐用的是国产,在中肿输液,可能那时椎体放疗刚结束,体重减了三斤免疫力低,又在门诊输液,所以贝伐打完非常疲乏。因为过21天再输一次贝伐,所以就先回老家了。 6月26日我在当地医院打第二次贝伐,用的是进口药(医院有什么牌子就用什么牌子的药),不知是不是进口药没什么副作用还是我修整十来天的缘故,没有任何不适,早上我自己开车去输液,下午又自己开车回家。到家刚想休息一会儿,几个同事非的拉我出去聚餐,车都停在我楼下接人,实在推脱不了,想着精神还不错就去吃饭放松啦,总之状态不错。 打了两次贝伐后要复查,本来都是在中肿做的影像,跑广州实在是累呀,7月7日就在当地省肿瘤医院做脑部磁共振,结果大部分与五月的脑部情况类似,但是多了一句:脑膜增厚,警惕转移。看到这句话我蒙了,不知如何是好,心情落入谷底。 七月初我女儿去上海上班了,为了咨询上海教授的治疗方案,不顾自己是才上班几天的新人硬着头皮请假,一边找了陆教授韩教授跑了胸科医院预约脑科医院的mr,另一边继续预约广州的陈教授和吴院长,双管齐下,为了筛选合适的治疗方案,忙的焦头烂额。 在等方案时,我女儿非常着急让我再做一次外周血的基因检测看看有没有t790等突变,但是几天后基因公司打电话说血不够重新采血,而且要等十五天才能出结果,我心疼钱也想着要不再等几天如果吴教授说做基因检测再做吧,于是背地里把钱退了回来。女儿担心阿法替尼耐药了,如果脑膜转移病情会快速加重,何况问诊要一周以后,思前就在各个病友群里淘了十粒奥西替尼,让我盲吃试试,还一再交代,千万别告诉吴院长。我这女儿胆子腻肥了,竟然把我当成小白鼠复查一旦出现状况我女儿比我还难受还沮丧,这一年来让我妈妈和孩子担惊受怕了。 道阻且长,行则将至,行而不辍,未来可期!