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阿法替尼副作用会一直持续吗(寻找最好的肺癌药之EGFR络氨酸酶抑制剂篇)

发布时间:2022-04-29 09:36:40
来源:iyaoba.com
作者:印度第一药房
寻找最好的肺癌药之EGFR络氨酸酶抑制剂篇

肺癌患者如果没有进行基因检测就贸然使用吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、阿法替尼、达可替尼、奥希替尼、阿美替尼7大靶向药,一半比例的患者会无法产生药效,耽误治疗时间。这些靶向药为什么必须要进行EGFR基因检测呢?EGFR和肺癌有什么关系呢?

寻找最好的肺癌药之EGFR络氨酸酶抑制剂篇


癌症第一杀手

世卫组织发布的最新一期《2020全球癌症报告》数据出炉,肺癌以年死亡180万成为全球癌症第一大杀手,其中71万人是中国人。烟草是男性肺癌患者的主要致病原因,厨房油烟是女性肺癌患者的主要致病原因。除了以上两大原因,基因异常也是肺癌产生的原因因之一。

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发现靶点

非小细胞癌中,有一类叫做肺腺癌,它能占到55%的肺癌比例。研究数据显示,51.4%的亚裔晚期肺腺癌患者存在表皮细胞生长因子受体(EGFR)基因异常,在没有抽烟史的肺腺癌患者中,61%的存在EGFR基因异常。这一发现将医药界的肺癌靶点对准了EGFR。

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EGFR是表皮细胞生长因子受体的一种,是由28个外显子组成的跨膜蛋白,它位于细胞膜表面,并可游离出细胞膜。其基因信息位于人体第7号染色体短臂7p12-14区域,包括1186个氨基酸,20万个碱基。正常情况下,EGFR的功能是被严格管控的,但是在基因异常的情况下,就会助纣为虐,成为癌症生长的催化剂。

EGFR基因异常

90%的EGFR基因异常主要发生在19和21外显子,在EGFR基因异常的情况下,该因子受体与配体EGF、TGFα结合后可激活PI3K/ATk两种信号,错误防止癌细胞死亡,还可激活MAPK让癌细胞增殖、扩张。所以,异常的EGFR是肺癌细胞催化剂。统计数据发现,亚洲人群EGFR异常率高达60%,这成为亚洲人肺癌高发的原因之一。

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吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、阿法替尼、达可替尼、奥希替尼、阿美替尼均是针对EGFR的靶向药,也就是EGFR络氨酸酶抑制剂(简称为EGFR-TKIs)。肺癌患者使用这些药之前,必须要进行EGFR基因检测才能够对症下药,否则就是药不对症。

从吉非替尼到奥西替尼,EGFR-TKIs肺癌靶向药让肺癌患者的生存期逐步延长,副作用逐渐减少。它们之间到底有什么区别呢?谁才是最出色的肺癌靶向药?

第一代EGFR-TKIs

第一代EGFR-TKIs包括吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼,其中埃克替尼2011年由我国贝达药业自主研发,2014年被CFDA纳入敏感突变期非小细胞癌一线药物。临床结果显示,服用第一代EGFR-TKIs后:患者的中位无疾病进展时间延长到了296天;客观缓解率ORR高于普通化疗组31%,其中埃克替尼疗效最优;吉非替尼使用患者的总生存期为26.8个月。但是,6-12个月之后,第一代EGFR-TKIs服用患者会出现耐药性问题,耐药比例高达60%。第一代EGFR-TKIs与EGFR的结合是可逆的,这意味着它随时可以脱离EGFR,药效随之减弱。为了解决这些难题,第二代EGFR-TKIs应运而生。

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吉非替尼

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厄洛替尼

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埃克替尼

第二代EGFR-TKIs

耐药性问题让医疗界对EGFR的认识越来越深入,耐药性的对应基因来自EGFR第20外显子的第2369位碱基序列——T790M。这就是第二代EGFR-TKIs的新靶点,代表药物是阿法替尼、达可替尼。阿法替尼对T790M的抑制是没有选择性的,变异和野生都可以抑制。

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阿法替尼

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达可替尼

第二代EGFR-TKIs主要优势在于它对EGFR的抑制是不可逆的,相比第一代,它的药效更强,辉瑞研发的达可替尼将总生存期延长到了34.8个月,但是阿法替尼对患者的总生存期并没有延长。

第二代EGFR-TKIs的副作用十分突出,阿法替尼可让患者产生腹泻、甲沟炎、痤疮、皮疹等副作用。为了规避这些副作用,EGFR-TKIs还需要推陈出新。

第三代EGFR-TKIs

第三代EGFR-TKIs代表药物是奥西替尼。

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奥西替尼

奥西替尼上市前代号为AZD9291,2017年在中国上市,品牌名称为泰瑞沙。该药彻底解决了第一代、第二代耐药性问题,将吉非替尼的无进展生存期延长了8个月,该药将严重不良反应比例控制在1%以内。EGFR基因异常患者50%以上会发生肿瘤脑转移,此药可以突破血脑屏障,将脑转移患者生存期控制到和非脑转移患者生存期一致,所以,一度被奉为肺癌领域的神药,和白血病神药格列卫齐名。

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