2021年3月31日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准胃肠道间质瘤（GIST）精准靶向药物泰吉华（阿伐替尼片）上市，用于治疗PDGFRA外显子18突变（包括PDGFRA D842V突变）不可切除或转移性GIST成人患者，这意味中国开启GIST基因治疗新时代！

2021年5月6日，北京圆心科技集团旗下多家专业DTP药房完成了(泰吉华)阿伐替尼片的入库上架。并且当天黑龙江圆心大药房完成了首张处方调配。

圆心专业药房-泰吉华-阿伐替尼片-陈列图

黑龙江圆心专业药房—完成首张处方调配

商品信息
【商品名】泰吉华
【通用名】阿伐替尼片
【规格】 300mg*30片、100mg*30片
【厂家】Catalent Nottingham
【适应症】本品适用于治疗携带血小板衍生生长因子受体a（PDGFRA）外显子18突变（包括PDGFRA D842V突变）的不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）成人患者。详见说明书。
注：本品需凭合格处方购买，须在医生指导下使用，具体每次使用剂量，谨遵医嘱。不良反应、禁忌、注意事项等详见说明书。详细药品信息可咨询或拨打文末药房电话。

什么是胃肠道间质瘤？

本信息仅供医学药学类专业人士阅读
胃肠道间质瘤是发生于胃肠道的肉瘤，肉瘤是发生在骨内或源自结缔组织的肿瘤。胃肠道间质瘤起源于胃肠道壁中的细胞，并且最常发生在胃或小肠中。大多数患者的确诊年龄在50~80岁之间，通常在胃肠道出血、做手术或医学影像检查时发现，极少数是在肿瘤破裂或胃肠道发生梗阻后确诊。

原发胃肠道间质瘤中，约有5％~6％的病例由PDGFRA D842V基因突变导致，这种突变是最常见的PDGFRA外显子18突变。阿伐替尼正是精准治疗这种突变类型胃肠道间质瘤的靶向药[1]。

阿伐替尼治疗胃肠道间质瘤的疗效

阿伐替尼在携带PDGFRA D842V 突变的中国胃肠道间质瘤患者中初步显示出了显著的抗肿瘤活性，患者对阿伐替尼副作用的耐受性良好，为中国患者带来了更大的生存机会。

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