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据NMPA官网数据显示,正大天晴药业集团的马来酸阿法替尼片4类仿制上市申请已获批,成为国内第三家。马来酸阿法替尼片原研企业为勃林格殷格翰,2017年获批进入国内市场,豪森、齐鲁的4类仿制分别于今年6月、9月获批并视同过评,可以预见,2021年将是国产马来酸阿法替尼片销量爆发的一年。
图1:正大天晴的马来酸阿法替尼片注册情况
来源:NMPA官网
图2:马来酸阿法替尼片的销售情况
来源:米内网中国公立医疗机构终端竞争格局
马来酸阿法替尼片于2018年通过医保谈判进入国家医保目录,米内网数据显示,2019年在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端销售额急速攀升,突破2亿元级别,增长率达2148.36%,2020H1增速放缓,但销售额已接近去年全年,市场潜力不容小觑。
豪森药业于2020年6月获批生产拿下国内首仿,齐鲁制药于同年9月获批成为国产第2家,正大天晴获批后形成三大国内巨头围攻原研的态势。
表1:目前在审的马来酸阿法替尼片仿制上市申请情况
来源:米内网MED2.0中国药品审评数据库
目前还有5家国内企业的4类仿制上市申请在审评审批中,从承办时间来看,科伦、扬子江较有优势,也可预见,2021年将是国产马来酸阿法替尼片获批上市的爆发期。
来源:NMPA官网、米内网数据库
审评数据统计截至2020年12月28日,如有错漏,敬请指正。
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