卡马替尼官方报价(MET+肺癌新药信息汇总-印度第一药房

卡马替尼官方报价(MET+肺癌新药信息汇总

发布时间：2022-04-12 17:46:08

来源：iyaoba.com

作者：印度第一药房

MET+肺癌新药信息汇总（2022.03）

在非小细胞肺癌中，除了大家熟知的老牌靶点EGFR,ALK,ROS1，近两年，新兴靶点C-MET 也取得了突破性进展，MET抑制剂的研究层出不穷，其中中国的赛沃替尼，美国的epotinib和Capmatinib（卡马替尼，又名INC280）已经获批上市，用于治疗MET 外显子 14 跳跃突变的转移性 NSCLC 的治疗，这一基因靶点也成为NCCN指南中推荐患者检测的十大靶点之一。

好消息是，众多国内外已上市及未上市的新药目前正在国内招募MET基因异常的非小细胞肺癌患者。做了基因检测的病友可以拿出报告看看，一旦存在MET基因相关突变，可以马上联系全球肿瘤医生网医学部。

MET+肺癌最新临床招募信息

伯瑞替尼

药品名称：Bozitinib（伯瑞替尼，CBT101，PLB-1001，CBI-3103）

作用靶点：MET

研发公司：浦润奥

药物介绍：Bozitinib（伯瑞替尼）是临床开发中的另外的选择性MET抑制剂。在临床前肺癌模型中，与克唑替尼和capmatinib相比，Bozitinib具有更高的疗效。目前正在对Bozitinib进行一些临床试验，包括MET + NSCLC患者的I期临床试验。

适应症：一线或二线治疗MET扩增的非小细胞肺癌

实验信息（部分）：　

年龄在18岁及以上的男性或女性；
经组织学或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌患者(可接受外院病理报告)；
EGFR wt、ALK重排阴性、ROS1重排阴性、KRAS突变阴性；
MET扩增的非小细胞肺癌初治或经治的患者。

卡马替尼

药品名称：capmatinib（卡马替尼）

作用靶点：METex14

研发公司：诺华

药物介绍：卡马替尼（INC280）是一种高选择性的MET抑制剂，具有体内和体外活性，与其他抑制剂相比，卡马替尼是针对MET靶点最有效的抑制剂。2020年5月6日，FDA 加速批准了Capmatinib（TABRECTA，INC280），用于携带MET14外显子跳跃（METex14）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。Capmatinib是首个FDA批准的靶向METex14的疗法。

适应症：一线或二线治疗MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌。

实验信息（部分）：　

1.年龄≥ 18岁的中国成人。

2 入组研究时患有经组织学证实的IIIB期、IIIC期或IV期NSCLC。

3 组织学或细胞学确诊的NSCLC，EGFR野生型，ALK重排阴性，MET外显子14跳越突变初治或经治的患者。

特泊替尼

药品名称：Tepmetko（tepotinib，特泊替尼）

作用靶点：METex14，扩增

研发公司：默克

药物介绍：Tepmetko®(Tepotinib，特泊替尼)是全球首个获批用于治疗非小细胞肺癌的c-MET选择性抑制剂，率先于2020年3月25日在日本获批应用于MET 14外显子跳跃突变的非小细胞肺癌患者。该批准基于VISION试验，结果显示，Tabrecta治疗非小细胞肺癌患者的客观缓解率为42%，中位缓解持续时间为12个月。

适应症：二线治疗MET扩增的非小细胞肺癌。

实验信息（部分）：　一线奥希替尼治疗进展后，存在MET扩增的非小细胞肺癌患者。

ABBV-399

药品名称：Telisotuzumab Vedotin(ABBV-399)

作用靶点：MET蛋白过表达或扩增

研发公司：艾伯维

药物介绍：Telisotuzumab Vedotin（Teliso-v，ABBV-399）为新型c-MET靶点抗体药物偶联物（ADC），在c-MET过表达的非小细胞肺癌患者的治疗中，具有非常出色的潜力。

适应症：一线或二线治疗MET蛋白过表达或扩增的非小细胞肺癌。

实验信息（部分）：　

c-Met+ NSCLC或是存在已证实的MET 基因扩增。

GST-HG161

药品名称：GST-HG161

作用靶点：MET 14外显子突变的非小细胞肺癌患者。

研发公司：广生堂

药物介绍：GST-HG161片是广生堂自主创新结构全口服的小分子化药，拥有其全球知识产权。该药是独特的专一性靶向c-Met抑制药物。

适应症：标准治疗失败或无标准治疗的MET 14外显子突变的非小细胞肺癌

实验信息（部分）：　

1.年龄≥ 18岁的中国成人；

2.组织学或细胞学确诊的非小细胞肺癌，MET外显子14跳越突变。

JNJ-6372

药品名称：Amivantamab（Rybrevant，JNJ-6372，JNJ-61186372）

作用靶点：EGFR经典，罕见，耐药突变（C797s），met扩增，14外显子跳跃突变

研发公司：杨森公司

药物介绍：RYBREVANT是一种新型的EGFR-MET双特异性抗体，靶向激活和耐药的EGFR和MET突变和扩增。2021年3月21日，FDA批准用于EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌成年患者。这是EGFR外显子20插入突变肺癌患者的首款靶向疗法，是医学届对于这部分患者的一项重大进步，具有里程碑式的意义！除此之外，这款药物不仅对各类EGFR敏感突变和罕见突变亚型，以及非常难治的20外显子插入突变及奥希替尼耐药后出现的C797S突变和MET扩增都是有效的！原文链接：里程碑！FDA重磅宣布：非小细胞肺癌EGFR 20ins首款靶向药Rybrevant获批上市

适应症：1.二线治疗EGFR突变（20ins）阳性肺癌；

2三代EGFR抑制剂（奥希替尼）耐药后产生c797s突变等；

3.MET ex14跳跃突变。

实验信息（部分）：　

1、年龄≥18岁，男性或女性;

2、EGFR突变，接受三代EGFR TKI（例如osimertinib）治疗耐药突变（例如C797S），既往接受过化疗或拒绝化疗；

3、EGFR20ins原发突变，既往使用过对20号外显子插入突变疾病公认有效的TKI（例如波齐替尼）治疗后可能引起已知的EGFR变异，既往接受过化疗或拒绝化疗；

4、EGFR 20ins插入突变，并且之前没有使用过已知对20号外显子插入突变疾病有效的TKI（例如波齐替尼）治疗，既往接受过化疗或拒绝化疗；

5、EGFR原发突变，且在接受任一EGFR TKI时发生进展后记录MET扩增或MET突变的受试者，可接受化疗或化疗不耐受；

6、MET ex14跳跃突变一线治疗。

ST-1898

药品名称：ST-1898

作用靶点：c-MET异常

研发公司：塞特明强医药

药物介绍：ST-1898片是基于C-Met这一新型激酶靶点的原创新药，具有较强的创新性与重要的学术和应用价值。

适应症：c-MET异常的实体瘤

实验信息（部分）：　

1、年龄≥18岁，男性或女性;

2、c-MET异常的实体瘤。

c-MET异常指c-MET 表达异常（IHC 阳性 2+及以上），或 MET FISH 扩增阳性（MET/CEP7 ≥1.8，或 GCN≥4），或 MET14 外显子跳跃式突变

TQ-B3139

药品名称：TQ-B3139

作用靶点：c-MET异常

研发公司：正大天晴

药物介绍：TQ-B3139通过靶向MET突变，来抑制肿瘤生长、对抗EGFR-TKIs耐药。

适应症：既往未接受过治疗的c-MET异常的非小细胞肺癌

实验信息（部分）：　

1、年龄≥18岁，男性或女性;

2、初治的c-MET异常的非小细胞肺癌。

赛沃替尼

药品名称：沃利替尼（Volitinib，Savolitinib）

作用靶点：MET

研发公司：和记黄埔

药物介绍：沃利替尼是一种小分子MET抑制剂，而MET是一种在许多类型实体瘤中表现出功能异常的受体酪氨酸激酶。沃利替尼被设计成为一种强效且高选择性的口服抑制剂。2021年6月22日，中国国家药品监督管理局（NMPA）宣布批准沃利替尼（Volitinib，Savolitinib）的上市申请，用于治疗MET外显子14跳跃突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

适应症：一线或二线治疗MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌。

实验信息（部分）：

1.年龄≥ 18岁的中国成人。

2 入组研究时患有经组织学证实的IIIB期、IIIC期或IV期NSCLC。

3 组织学或细胞学确诊的NSCLC，EGFR野生型，ALK，ROS1重排阴性，MET外显子14跳越突变初治或经治的患者。